慢病毒包装

项目简介：
慢病毒（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体, 属于逆转录病毒科，为RNA病毒。区别于一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。目前慢病毒也被广泛地应用于表达 RNAi 的研究中。由于体外合成 siRNA 对基因表达的抑制作用通常是短暂的，因而使其应用受到较大的限制。基于慢病毒载体设计的shRNA , 转移到细胞内转录 siRNA 的策略，不但使有效转染的细胞种类增加，而且长期稳定抑制目的基因在细胞中表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型细胞，从而达到良好的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常理想，因此具有广阔的应用前景。我司主要提供高质量的慢病毒（高滴度、高纯度），应用于临床前细胞学实验和整体动物实验的针对不同基因和药物靶标的各种即用型病毒颗粒。

过表达（cDNA）慢病毒服务是根据客户提供的基因信息，将目的基因的cDNA序列连接到不同的慢病毒载体上，通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒。我司提供的过表达慢病毒产品适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。

其它相关服务:

1. Easy RNAi慢病毒构建与包装；
       2.AAV腺相关病毒包装；
       3.稳定细胞系构建。

如何下单:

1. 邮件咨询下单：填写实验项目的信息后，发送至邮箱2062834891@qq.com。

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